注意事项：
有时候在mac软件的下载安装中会遇到报错，现在华军小编来给大家整理较为常见的报错情况并做出解答，有遇到报错的朋友可以参考如下方案：
1、“xxx软件已损坏，无法打开，你应该将它移到废纸篓”
2、“打不开xxx软件，因为Apple无法检查其是否包含恶意软件”
3、“打不开...软件，因为它来自身份不明的开发者”
解决方案如下：
1、在自己的Mac电脑设置开启任何来源。
2、如果开启任何来源无法解决报错的情况，则表明该应用受到苹果针对应用未签名的限制，需要通过执行命令行代码来绕过应用签名认证。 执行命令绕过ios的公证Gatekeeper。
3、如果上述两种方法都没有奏效，那么需要关闭SIP系统完整性保护。
Oligo软件功能
1、分析TM和内部稳定性，绘制溶解温度图和稳定性图
2、给出寡核苷酸的重要相关信息
3、显示正向引物、反向引物和当前的OLIGO里潜在的连接物，潜在的二聚物也可显示出来
4、分析显示在选中的正向引物或反向引物中基本的成份和溶解温度
5、精确地分析出生物信息软件中的错配位点
6、正向引物和反向引物选中后，能自动产生PCR实验条件和PCR产物信息
Oligo软件特色
软件的体积方面还是比较的小巧
而且使用也简单，直观的用户界面
可以让用户更加轻松的完成对软件的操作
也可将本地里面的文件进行添加到软件里面进行试验
还可将功能进行快速的操作设置
Oligo使用方法
1、打开oligo，分别单击File——New Sequence，在打开的窗口中输入DNA序列，然后单击序列上面的勾就OK了。
2、单击菜单栏的Search——for Primers & Probes...
3、分别单击 Parameters 和 Ranges 设计引物的参数和范围。接下来先单击 Parameters。只需修改引物长度和Tm值的范围即可，如下方第一张图。另外因为突变位点是确定的，所以要确定下游引物的位置，如下方第二张图所示，即固定了3'端的位置(这里笔者是将突变位点处的引物作为下游引物)
4、再单击Ranges，设计范围如下图。一般PCR产物长度250——500bp为宜。注：该突变位点在20258bp的位置。
5、单击Search，如下方第一张图。跳出搜索结果，如下方第二张图。
6、双击上方第二张图中搜索到的引物，跳出的窗口如下图，是该对引物的基本信息，包括上下游的位置，长度，Tm值，GC含量，分数等。
7、单击菜单栏Edit——Reverse Primer，打开下方第一张图的界面，将3’端第三或第四位的碱基改成错配(这里是将第四位的碱基G改为A，因为这样改可以取消下游引物的发夹结构)，改好后如下方第二张图。并单击第二张图菜单栏下方的勾。
如何导入模板序列？
可以用键盘直接输入序列。
如果序列已经作为TXT文件存在，或其他Oligo不能直接打开的文件格式（如Word文件、HTML格式），可以在相应文件中复制序列后在序列展示窗口粘贴，Oligo会自动去除非碱基字符。
如果序列已经保存为Seq格式或者FASTA、GenBank格式，Oligo就可以直接打开序列文件。
Oligo更新日志
1. 优化的脚步从未停止！
2. 更多小惊喜等你来发现~
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在经历了多次的更新与优化，Oligo变得更加的人性化，也更加的简单易操作，华军软件园小编亲测，推荐给大家下载，感兴趣的小伙伴还可以下载eZip、Paste、ChemDraw Professional、微信 For Mac、手绘思维导图软件iMindMap9 For Mac。
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